You are using an outdated browser. For a faster, safer browsing experience, upgrade for free today.

Nocna zmiana

"Bywają noce, kiedy Julek śpi pół godziny, czasem godzinę. Ledwo zdążę zasnąć, już słyszę, że Julek wstał. Dla niego jest już kolejny dzień. Wtedy wiem, że tej nocy oboje już nie zaśniemy. A rano idę do pracy." To słowa Pani Magdy - mamy Julka. To jej codzienność. Julek ma 18 lat i zespół Angelmana - rzadką chorobę genetyczną, której jednym z typowych objawów są zaburzenia snu. Każda noc z Julkiem to od kilku do kilkunastu pobudek. Julek ma też niepełnosprawność intelektualną i ruchową. Nie mówi, potrzebuje karmienia i pieluchowania. Opieka nad Julkiem to wyzwanie. Oboje rodzice pracują i dzielą się obowiązkami w ramach opieki naprzemiennej.

"Przewlekły niedobór snu to ogromny problem wśród rodziców i opiekunów osób z niepełnosprawnością. Wiąże się m.in. z brakiem energii, zmianami nastroju, niepokojem, drażliwością, pogorszeniem pamięci czy trudnościami z koncentracją i podejmowaniem decyzji. Taki stan w dalszej perspektywie obniża odporność organizmu i przyczynia się do rozwoju m.in. takich schorzeń jak: depresja, cukrzyca czy choroby sercowo-naczyniowe. Sen to podstawowa potrzeba człowieka. Jego brak to ogromne zagrożenie dla zdrowia." - mówi Pani Magda. To niby oczywistość, jednak skutecznych systemowych rozwiązań tego problemu w Polsce od lat brak. Codziennie, małymi krokami staramy się to zmieniać. Czujesz, że to też Twoja sprawa? Chcesz działać razem z nami? Nasza grupa samorzeczników zaprasza!

Wsparcie dla samorzeczników: Maja Giżycka-Różalska  - członkini zarządu Fundacji KTOŚ
tel. 889 627 256, mail: maja@fundacjaktos.pl